新京报消息，“我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦。”

这是北京大学历史系2015级博士生娄滔的一份口述。现年29岁的娄滔来自湖北恩施，2016年1月被查出患有运动神经元病。这种被称为“渐冻症”的疾病逐渐侵袭娄滔的肌肉，让她丧失自主活动能力。现在的娄滔，每日躺在病床上，已经失去了对自己身体的控制力。

今年上半年，娄滔将护士叫到床前，以口述的形式记录下遗愿：捐赠人体器官，“能捐的都捐了”。消息传出，感动网友。15日上午，娄滔的母亲汪艳梅告诉新京报记者，捐赠协议已经于10月9日签署，自己受女儿影响，将来也打算捐赠人体器官。

“女儿在我们那个地方很有名”

新京报：娄滔现在的情况怎么样?

汪艳梅：现在一点自主呼吸都没有，全身瘫痪肌肉萎缩，不能说话。饭也吃不下，都是在靠打营养针在维持。

新京报：治疗的费用怎么解决?

汪艳梅：大部分是网友的捐赠，两次募捐所得。另外还有一些是家里的积蓄。现在到武汉来还好一些，治疗费用是武汉市红十字会出的。

家里的情况是，现在就我一个人有工资，我爱人没有工作，经济还是很紧张。

新京报：孩子得病后，心理上一直难以接受?

汪艳梅：我的女儿，原本在我们那个地方都很有名的，人非常漂亮，讨人喜欢，还很勤劳。娄滔的奶奶是农村的，她在奶奶那里什么活都干，抱柴火，帮奶奶烤火。可以说，这样的孩子再养十个我都不累。现在孩子生病了，心理上一直觉得很难以接受。

“她想为社会做贡献”

新京报：现在器官捐赠的事宜到哪一步了?

汪艳梅：8号的时候，武汉这边负责器官捐赠的救护车把我们从恩施接到武汉的医院来，9号签了人体器官捐赠登记表。因为我们以前是在县里的医院住，不知道是不是条件比较差的原因，有一些指标没有达标，现在还要再住院观察，把炎症消到正常人的水平，才能进行下一步。

新京报：怎么看待娄滔捐赠器官的心愿?

汪艳梅：之前她还没有重度昏迷的时候，她说话，我们可以猜到百分之八九十，眼神上也能交流。

捐赠器官是娄滔自己的强烈要求，她不甘心，想要为社会做贡献，我能理解她。娄滔觉得自己书还没读出来，国家培养一个博士生不容易。得病后，社会上这么多好心人在帮我们筹款，孩子想回馈社会。

“孩子给我做了榜样”

新京报：娄滔的愿望，对你会有影响吗?

汪艳梅：受孩子影响很多，这几天，我跟负责捐献的人说，我将来也要把自己器官捐献出去，我随时可以登记。我就这样决定了，孩子已经给我作了榜样，我也要这么做。

新京报：关于未来有什么打算?

汪艳梅：我最大的心愿，当然还是孩子能活下来。但是现在看到她这么痛苦，治愈的几率又那么渺茫，也许遵从她的心愿才是对的。

将来我还是要回到学校，继续教书，这也是孩子的想法。

（原标题：北大“渐冻症”女博士捐献器官 母亲：将来我也这么做）

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