俄科学家研究新方式改善基因疗法效果

如何使具有治疗作用的遗传物质顺利穿过靶细胞的内外膜，并且躲避细胞器的分解，是基因疗法成功与否的关键。俄罗斯科研人员发现，用一种蛋白质制作“密封船”运送少量遗传物质，有望获得更佳疗效。

将核糖核酸（ＲＮＡ）或脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）等外源性遗传物质植入细胞的过程名为“转染”。此前研究发现，用特定的“小干扰ＲＮＡ”转染靶细胞可抑制其细胞核内的“问题基因”，使这类基因无法指导生成有害物质。为使小干扰ＲＮＡ顺利穿透靶细胞的内外膜并发挥功效，研究人员尝试制成多种能包裹这种遗传物质并可生物降解的“密封船”——阳离子脂质体，但转染效果并不稳定。

俄联邦医学生物局下属莫斯科免疫研究所的专家日前在荷兰期刊《胶体与表面Ｂ辑：生物界面》上发表论文说，为探究上述转染效果的优劣，他们用氨基酸分子数不同且含有荧光物的胶原蛋白二胜肽、三胜肽、四胜肽，分别制成“密封船”，并向其内部填充不同数量的小干扰ＲＮＡ，然后用这种复合体转染由人胚胎肾细胞衍生出的一种细胞。

结果显示，三胜肽是最高效的材料，其转染效率是四胜肽脂质体的２０倍。

研究人员说，上述脂质体“密封船”内的小干扰ＲＮＡ需保持较少填充量。如果填充量过多，就会有大量小干扰ＲＮＡ难以及时脱离脂质体内壁，因而影响了穿透力，且更容易被细胞器分解。

参与研究的科洛斯科娃说，了解到影响小干扰ＲＮＡ转染靶细胞的因素后，研究小组将开展更多实验，探究这些因素在相关基因疗法动物实验中会否发挥此类作用，并据此用转染效果更佳的方法输送药物。