据美联社21日报道，当地时间10月20日，美国食品药物管理局（FDA）批准授权使用莫德纳和强生的新冠疫苗加强针。同时还表示，目前有资格接种加强针的民众，可以接种与之之前品牌不同的新冠疫苗，意味着加强针可以“混打”。
图源：美联社
美FDA的决定标志着扩大美国接种加强针的计划迈出了一大步。美国疾控中心（CDC）将于10月21日咨询一个专家小组，最终确定谁应该注射加强针以及何时注射助推器的官方建议。
美FDA的最新举措将使有资格获得加强针的美国人数量增加数千万。正式允许“混合搭配”加强针的举措将提高人们接种加强针的意愿，特别是对于那些想要接种加强针又担心某个品牌的疫苗有副作用的人群。
具体来说，FDA 授权为65岁及以上人群和其他因健康问题、工作或生活条件而容易感染的高危人群接种莫德纳新冠疫苗加强针——在他们最后一次接种疫苗的六个月后，但莫德纳加强针剂量将是前两针的一半。莫德纳数据显示，这足以再次提高免疫力。而强生新冠疫苗加强针可用于已完成首次接种至少2个月的18岁及以上人群。
至于“混合搭配”，FDA表示无论人们先接种哪种疫苗，使用任何品牌的加强针都是可以的。
FDA强调目前的首要任务仍然是为大约6500万符合条件但仍未接种新冠疫苗的美国人注射第一剂疫苗。但有迹象表明，尽管这三种品牌的疫苗都能有效防止重症和死亡，但针对轻度感染的有效性正在减弱，因此加强针旨在加强对病毒的防护。
FDA表示，如果有必要，他们将迅速采取行动，将加强针的接种范围扩大到较低年龄群体，比如40岁和50岁的人。
目前，近1.9亿美国人接种了新冠疫苗，绝大多数人选择了辉瑞或莫德纳疫苗，只有约1500万人接种了强生疫苗。
上游新闻 杨若辰 编译
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