财联社消息，当地时间周一（9月6日），欧洲药品管理局（EMA）表示，正在评估辉瑞/ BioNTech新冠疫苗加强针的数据，预计结果将在未来几周内公布。
由于免疫系统较弱的人群是接种加强针的重点关注对象，EMA周一还表示，正在审查该群体使用额外剂量的mRNA疫苗的数据。结果将在适当的时候公布。
和辉瑞一样，莫德纳开发的新冠疫苗也是基于mRNA技术，该公司上周五宣布，已向EMA申请有条件使用加强针，剂量为每针50微克。
辉瑞和莫德纳均已在欧盟和美国申请了加强针的使用，美国白宫首席医学顾问福奇周日表示，该国监管机构可能在9月20日前批准辉瑞新冠疫苗加强针，而莫德纳新冠疫苗加强针或许会延迟获批。
福奇透露，辉瑞已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新冠疫苗加强针审批所需的数据，并有望赶上截止日期，但莫德纳尚未完成这一流程。
FDA上周表示，疫苗和相关生物制品咨询委员会将于2021年9月17日召开会议，讨论关于辉瑞提交的新冠疫苗加强针的许可。
值得一提的是，对于接种加强针疫苗，监管机构的态度并非完全一致，欧洲疾病预防和控制中心(European Centre for Disease Prevention and Control)上周表示，若民众已完全接种新冠疫苗，则无需迫切接种加强针。
世卫组织更是曾多次呼吁发达国家暂缓加强针计划，该组织认为，当下应优先保证贫困国家的民众能至少接种一剂疫苗，发达国家推广加强针会加剧疫苗分发不平等的现状。
原标题：加强针快来了？欧洲药品管理局已开始审查辉瑞疫苗数据
【免责声明】上游新闻客户端未标有“来源：上游新闻-重庆晨报”或“上游新闻LOGO、水印的文字、图片、音频视”等稿件均为转载稿。如转载稿涉及版权等问题，请联系上游。
举报
