据英国《每日邮报》报道，当地时间21日，英国首相鲍里斯·约翰逊表示，自12月8日疫苗接种项目启动以来，英国国家医疗服务体系（NHS）已经为50万人接种了新冠疫苗。
英国超50万人已接种新冠疫苗
在唐宁街的新闻发布会上，约翰逊说：“今天我可以宣布，在英国超过50万人已经接种了第一剂疫苗。”卫生部预计将于本周开始公布详细的统计数据，包括接种疫苗者的年龄和地点。
约翰逊表示，由于新冠病毒在伦敦和东南部传播速度更快，目前还没有向伦敦和东南部投放更多疫苗的计划，他坚称官员们将坚持按年龄优先接种的原计划。
呼吁尽快批准牛津疫苗
约翰逊宣布这一消息之际，一种新变种的新冠病毒正在英国加速传播。针对英国对新冠病毒新变种发出的警告，多个欧洲国家暂停英国航班入境。这一病毒变异株的发现令专家担心现在的封锁措施不足以遏制病毒传播。据报道，这种新变种病毒的传染性比前一种病毒高出至少70%。
SAGE的一名成员今天警告说，封锁可能必须继续下去，直到大约一半的人口接种了疫苗，这可能会持续到明年。与此同时，英国监管机构正面临越来越大的压力，更多人要求其尽快批准牛津大学和阿斯利康的新冠疫苗来阻止疫情蔓延。
牛津大学和阿斯利康的疫苗现在可能是英国在2021年春季前解除封锁的最后希望，因为该国无法获得足够剂量的辉瑞或莫德纳疫苗。英国已经订购了4000万剂辉瑞公司的疫苗，其中大约50万剂已经发放，还有更多的正在发放中。英国还订购了700万剂莫德纳疫苗，但美国政府对莫德纳疫苗有独家协议，这意味着英国要到2021年3月才能获得它。
牛津疫苗非常关键，因为英国已经订购1亿剂，并且已经生产了超过400万剂。由于牛津疫苗可以在常规的冰箱里保存，所以从理论上来讲，被批准后的第二天就可以迅速推出。
牛津疫苗有什么问题？
自11月27日以来，英国药品和健康产品管理局（MHRA）已经对牛津疫苗进行了为期三周的最后审查，预计将于下周二做出决定。科学家和政治家们正在呼吁尽快批准该计划，迅速推出该疫苗，以阻止这一毁灭性的大流行。MHRA正在对牛津疫苗进行批判性的、详细的审查，以确保注射疫苗是安全有效的。然而他们在接到卫生部的指示后10天内就批准了辉瑞疫苗，自MHRA接到正式通知决定是否批准牛津疫苗以来，已经过去了24天。
研究结果显示，当先注射半剂疫苗，再注射1.5剂疫苗时，有效率为90%，而两次注射全剂疫苗时，有效率为62%。
MHRA现在面临一个两难境地，必须选择究竟用哪一种剂量模式。因为90%有效率的剂量模式数据量较小，仅由约2000人提供了数据，而且也只在55岁以下人群种进行了测试。
科学家们仍然不清楚MHRA将选择哪种剂量模式，或者它是否对两种模式都满意，但他们相信，只要证据足够充分，两种模式或许都可以得到批准。
上游新闻 杨若辰 编译
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