健康时报消息，当地时间11月26日，世界卫生组织已将在南非发现的新型新冠病毒变异毒株 (B.1.1.529变异株)列为“需要关注”的变种，并命名为希腊名称Omicron(奥密克戎)。
世界卫生组织表示，专家在对新冠病毒变异株B.1.1.529进行测序后发现，其具有比此前所有新冠变异毒株更多的突变，已发现的变异突变就有32处，而德尔塔变异株有15处突变。
《自然(Nature)》11月25日发布的文章称，Omicron变体在抗体识别的刺突蛋白区域包含大量突变，可能会削弱疫苗的效力。南非约翰内斯堡威特沃特斯兰德大学病毒学家Penny Moore团队表示，在南非接种强生、辉瑞-BioNTech 和牛津-阿斯利康疫苗的人群中，都发生了突破性感染。
11月27日，意大利罗马儿童医院科研团队发布新冠病毒新型变异毒株奥密克戎的全球首张图片
武汉大学医学部病毒研究所教授杨占秋11月26日接受《环球时报》记者采访时表示，尽管B.1.1.529的变异较多，但依然还算不上一种新的亚型，没有达到免疫逃逸、疫苗失效的地步，现有新冠疫苗目前看还是会有一定保护效力。
面对新冠变异株，疫苗是否也需要更新了?各疫苗企业做出了回应。
科兴生物：已启动变异株信息及样本收集
人民日报健康客户端11月27日晚从新冠疫苗生产企业科兴公司了解到，此前已开展了针对Gamma株和Delta株新冠灭活疫苗研制工作。科兴对新冠病毒Omicron变异株相关信息高度关注，已启动通过全球合作伙伴网络积极收集并获取新变异株相关信息及样本，将尽快开展评估和研究以了解Omicron株对现有灭活疫苗的影响及研制变异株疫苗的必要性。
截至目前，中国科兴已向全球近50个国家和地区供应新冠疫苗超22亿剂，其中国内超13亿剂，国外超9亿剂。科兴表示，具备成熟的疫苗生产工艺和大规模生产能力，如有需要，公司可快速推进新疫苗的研制和大规模生产工作，并有能力保障疫苗需求。
辉瑞和百欧恩泰：已启动疫苗对变异株的有效性评估，最晚2周出结果
据福克斯商业网报道，当地时间11月26日，百欧恩泰(BioNtech)和辉瑞称，已经启动mRNA新冠疫苗对omicron变异株的有效性进行评估，最晚两周内出结果。
辉瑞称，如出现疫苗逃逸变种，两家公司预计能够在大约100天内开发和生产针对该变种的特定疫苗。
强生：正测试疫苗对新变异株的有效性
据福克斯商业网当地时间11月26日报道，强生在邮件中回应称，公司正在测试其新冠疫苗对 B.1.1.529 变体的有效性。
强生的新冠疫苗(Jassen)是腺病毒载体疫苗。一位发言人写道：“我们正在密切监测新出现的omicron变异株，并且已经在测试其疫苗对在南部非洲首次发现的快速传播的新变种的有效性。”
阿斯利康：正研究变异株对疫苗和抗体组合药物的影响
据环球新闻网消息，阿斯利康于当地时间11月26日表示，正在研究在南非迅速传播的新型冠状病毒变种对其新冠疫苗和抗体组合药物的影响。阿斯利康新冠疫苗为腺病毒载体疫苗。阿斯利康表示，公司正在博茨瓦纳和斯瓦蒂尼两个非洲南部国家进行研究以收集数据，这将使该公司能够针对这种变异毒株搜集真实世界数据。
莫德纳：正在测试当前疫苗剂量中和变异株的能力
据澎湃新闻报道，当地时间11月26日，莫德纳(Moderna ) 宣布针对Omicron变体的解决战略，并表示公司正在迅速努力测试当前疫苗剂量中和 omicron变异株的能力，预计未来几周将提供数据。
莫德纳的50微克的mRNA-1273目前已经在美国获得紧急使用授权，用于18岁以及以上成人，并于当地时间11月19日获得加强针的紧急使用授权。莫德纳表示，如果目前授权的50微克mRNA-1273 加强剂量被证明不足以增强针对omicron变异株的免疫力，未来将从三个层面应对：一，莫德纳已经在健康成人中测试更高剂量的 mRNA-1273(100 微克)增强剂的安全性和免疫原性。二，已经研究了两种多价增强候选疫苗，包括mRNA-1273.211和mRNA-1273.213，它们旨在预测突变，例如 Omicron 变体中出现的突变。三，将迅速推进针对Omicron变体的候选产品mRNA-1273.529。
诺瓦瓦克斯：已开始研究针对变种的新冠疫苗
路透社11月27日报道，诺瓦瓦克斯(Novavax)表示，公司已开始研究针对B.1.1.529新冠变异毒株的疫苗，并将在未来几周内准备好该疫苗的测试和生产。该公司发言人称：“初步工作将需要几周时间。”
该公司疫苗为重组蛋白亚单位疫苗。诺瓦瓦克斯还向世界卫生组织 (WHO)提交了紧急使用清单 (EUL)。
原标题：奥密克戎突变达32处！疫苗需要更新吗？企业回应
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