重庆大学药学院贺耘教授及其团队研发出新型抗生素，对灭杀肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌，包括超级病菌MRSA都有很好的效果。4日，这一科研成果在线发表在国际著名学术期刊《Nature Communications》上。

据了解，这种新型抗生素包括阿波霉素δ1，δ2和ε三种物质。“我们历时5年终于实现了阿波霉素δ1，δ2和ε的全球首次全合成。”贺耘教授介绍，上世纪40年代，科学家在从土壤灰色链霉菌的代谢物中分离得到阿波霉素，其是一类具有显著抗菌活性的天然产物。但当时的阿波霉素由发酵得来，以混合物的形式存在，含量不高，所以在临床上并未广泛推广。

研究中，贺耘教授带领3名博士研究生在实验室里成功合成了高纯度的阿波霉素δ1，δ2和ε，并分别对这三种物质进行了活性测试。其中，阿波霉素δ1对淋球菌有很好的抑制作用，阿波霉素δ2对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌，甚至超级病菌MRSA都有很好的抑制活性，特别是对超级病菌MRSA，其最小抑菌活性为0.25μg/mL。

“若想达到同样的抑制病菌生长的效果，这种合成物的使用量比环丙沙星、万古霉素和青霉素少一百倍甚至几百倍。”贺耘教授说。

业内人士称，目前由于抗生素的广泛应用，特别是抗生素滥用导致的细菌耐药性问题已成为临床治疗最为棘手的难题之一。目前，重庆大学药学院正在牵头搭建一个聚焦病菌耐药性的药物平台，开发阿波霉素系列化合物和其他新型抗生素来应对病菌耐药性的挑战。

(来源：重庆日报)