7月8日,国新办举行国务院政策例行吹风会,介绍2021年深化医药卫生体制改革重点工作任务有关情况,国家药品监督管理局药品监督管理司司长袁林在会上透露,在疫情防控常态化新形势下,加快推进新冠肺炎治疗性药物的应急审批,截至今年6月底,国家药监局已经应急批准25个药物(不包括疫苗)开展新冠肺炎及其相关适应症治疗性药物的临床试验,还通过特别审评审批程序应急批准“三方”上市。国家药监局已经应急批准了5条技术路线的22个疫苗品种进入临床试验,依法依规附条件批准了4个新冠病毒疫苗上市。(记者 让宝奎 制作 隋致远)
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