互联网方便了我们的生活，但是其中也蕴含风险。近日，重庆市药品监督管理局检查四局印发《关于开展“互联网+监管”检查工作实施方案的通知》，对辖区12个区县的首批10家具备远程设备对接的医疗器械生产企业的质量安全风险隐患排查治理工作检查作出部署。

根据《方案》要求，检查四局将重点检查疫情防控类医疗器械、集中带量采购中选产品、无菌和植入性医疗器械等生产企业的质量安全风险隐患排查治理工作情况，特别是应急审批投产、跨界转产的企业是否存在2021年重庆市医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作方案中提到的重点问题。

为确保“互联网+监管”取得实效，检查四局事前已组织医疗器械生产检查人员参加了计算机远程操作培训。检查人员将通过电脑远程连接企业影像设备开展检查工作，重点查看停产企业是否为真实停产状态；企业生产记录是否真实；企业是否超范围生产或生产未经注册或备案的产品等问题，并对发现的问题进行及时的跟踪现场复查。          据悉，此次“互联网+监管”检查是重庆市药品监督管理局直属检查局自2019年成立以来在全市医疗器械生产领域组织的一次创新型检查，该项工作将于2021年10月完成并接受重庆市药品监督管理局实地督导。 

据介绍，检查四局把“互联网+监管”检查工作作为“我为群众办实事”实践活动的重点项目，将充分运用大数据、智能化、云计算等先进技术，大力推进智慧监管建设，实现监管与信息技术的融合发展，是创新监管方式、提升监管效能、强化精准监管、促进社会共治、推进药品安全治理体系和治理能力现代化的积极探索。

上游新闻记者 陈瑜

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