第1眼-重庆广电消息，8月27日晚间，智飞生物（股票代码300122）发布公告称，重庆智飞生物制品股份有限公司接到该上市公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的上报，获悉由智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）获得了Ⅲ期临床试验的关键性数据。
（图片来源：智飞生物公告）
第1眼记者了解到，智飞生物和中科院微生物所联合研发的就是重组亚单位新冠疫苗，采用重组DNA技术，以新型冠状病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受体结合区（RBD）作为抗原，再辅以传统佐剂研制而成，不携带任何形式的外源标签，构象独特、免疫原性高，安全性好。
自2020年12月12日开始，智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的上述疫苗陆续在我国湖南省、乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心Ⅲ期临床试验，计划入组18周岁以上普通人群共计29000人，按照0、1、2月的免疫程序共接种3剂疫苗。
（图片来源：智飞生物公告）
智飞生物透露，截止到此次数据分析日，实际共入组28500人，其中疫苗组14251例、安慰剂组14249例。共监测到全程接种后的主要终点病例数221例，对于任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.76%，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。其中，对于COVID-19重症及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%。目前，已完成大部分主要终点病例的基因分型，初步分析结果显示：对Alpha变异株的保护效力为92.93%；对Delta变异株的保护效力为77.54%。
上述研究安全性数据结果显示，总体不良事件/反应的发生率，疫苗组与安慰剂组无显著差异，安全性良好。智飞生物表示，已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在符合本临床试验方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。
第1眼-重庆广电记者 张月藐
原标题：保护效力81.76%！ 智飞生物披露新冠疫苗Ⅲ期临床关键数据
【免责声明】上游新闻客户端未标有“来源：上游新闻-重庆晨报”或“上游新闻LOGO、水印的文字、图片、音频视”等稿件均为转载稿。如转载稿涉及版权等问题，请联系上游。
