澎湃新闻消息,近日美国批准针对罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因治疗药物,售价折合人民币超1400万元。患儿父亲钟聪颖发帖称愿用夫妻二人余生及所有财产为儿换取“天价药”。
原标题:罕见病患儿平均寿命2岁,药价1400万
【免责声明】上游新闻客户端未标有“来源:上游新闻-重庆晨报”或“上游新闻LOGO、水印的文字、图片、音频视频等稿件均为转载稿。如转载稿涉及版权等问题,请与上游新闻联系。
08-17 01:46
08-16 23:14
08-16 22:45
人民日报客户端08-16 22:15
08-16 22:10
08-16 21:54
08-16 21:51
08-16 21:48
08-16 21:29
08-16 21:27
08-16 21:12
08-16 21:10
08-16 21:04
08-16 20:58
08-16 20:35
08-16 23:12
08-16 22:54
08-16 21:50
08-16 21:35
08-16 21:23
08-16 21:06
08-16 20:55
08-16 20:52
08-16 20:49
08-16 20:33
08-16 20:02
08-16 19:53
08-16 19:52
08-16 18:27
08-16 18:18
08-16 15:16
08-16 11:40
08-15 19:15
08-15 18:00
08-15 17:55
08-15 15:01
08-15 14:08
08-15 08:36
08-14 18:26
08-14 10:02
08-14 09:56
08-14 08:26
08-13 20:30
08-16 20:26
08-16 19:25
08-16 19:11
08-16 19:07
08-16 18:57
08-16 18:52
08-16 18:49
08-16 18:10
08-16 17:40
08-16 17:21
08-16 17:11
08-16 17:00
08-16 16:47
扫一扫二维码 下载新闻客户端