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澎湃新闻消息，近日美国批准针对罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因治疗药物，售价折合人民币超1400万元。患儿父亲钟聪颖发帖称愿用夫妻二人余生及所有财产为儿换取“天价药”。

原标题：罕见病患儿平均寿命2岁，药价1400万

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