据《每日邮报》22日报道，英国药品和健康产品管理局（MHRA）表示，他们在接种阿斯利康新冠疫苗的患者中又发现了68例血栓病例，总数达到168例，死亡病例由22例增至32例，但仍坚称接种该疫苗的“好处大于风险”。
MHRA在一份声明中说：“截至2021年4月14日，MHRA已收到英国168例血栓事件并发血小板减少症的黄牌报告，这是在接种了阿斯利康新冠疫苗后发生的。这些事件发生在18至93岁的93名女性和75名男性中，总病死率为19%，其中32人死亡。”截至4月14日，英国第一批阿斯利康新冠疫苗的分发剂量为2120万剂，血栓病例发生率为每100万剂7.9例。它表示：“基于目前的研究，我们的建议仍然是，对大多数人来说，接种疫苗的好处大于风险。”
尽管MHRA的报告对于密切关注疫苗的潜在副作用很重要，但它们并不能证明疫苗引起了任何副作用。公众所报告的许多症状都是轻微的，例如有成千上万的报告显示头痛和发烧。还有许多症状与疫苗接种完全无关，例如一些人报告说他们掉了牙，还有的人哭了。
专家们担心这种罕见事件是由接种疫苗引发的，但目前还没有证据证明这一点。MHRA已经建议不要给30岁以下的人接种该疫苗，因为他们死于新冠肺炎的风险非常小，可以等待接种其他疫苗。但MHRA表示，对其他人来说，好处仍大于风险。专家们急切地向人们保证，疫苗对几乎所有人来说仍然是安全的，并表示MHRA的副作用报告并不能证明两者之间存在联系。
本月早些时候，美国监管机构发现使用强生新冠疫苗的人也出现了同样的情况，而且两种疫苗的作用方式相同。美国食品和药品监督管理局（FDA）敦促疫苗中心暂停使用该疫苗，强生自己也在一项调查中暂停了在欧洲推广该疫苗的计划。然而，欧洲药物管理局的专家本周裁定，强生疫苗是安全的，应该继续使用，但是应附有关于百万分之一血栓病例的安全警告。
上游新闻 杨若辰 编译
【免责声明】上游新闻客户端未标有“来源：上游新闻-重庆晨报”或“上游新闻LOGO、水印的文字、图片、音频视频等稿件均为转载稿。如转载稿涉及版权等问题，请与上游新闻联系。
