财联社消息,据媒体援引知情人士消息称,欧洲药品监管机构将在本月底决定是否批准辉瑞的新冠口服药Paxlovid,并将在2月对默沙东的同种药物Molnupiravir进行最终审查。
去年12月,欧洲药品监管局(EMA)就如何将这两种药物用作紧急治疗向成员国提供了指导,同时进行了滚动审查,使得成员国得以在欧盟正式批准之前采用这两种药物。意大利、德国和比利时等少数几个欧盟国家采购了Paxlovid和Molnupiravir。
消息人士称,尽管默沙东比辉瑞更早提出申请,但他们提交最终疗效数据的时间更晚,因此欧洲监管机构花了更多时间来审查最后的数据。
此前公布的数据显示,Molnupiravir可将高危患者的住院和死亡风险降低30%。相比之下,Paxlovid在降低住院和死亡风险方面的有效性为89%。
EMA执行董事Emer Cooke接受媒体采访时称,监管机构可能于本周结束对一种抗病毒药物的审查,并且正在考虑对第二种口服抗病毒药物进行更多的审查。Cooke并未说明哪种药物可以获得批准。
由于有效性方面表现更好,市场更为青睐辉瑞的Paxlovid。以美国为例,该国政府今年1月将其对Paxlovid的订单量增加了一倍,达到2000万疗程。相比之下,美国政府向默沙东采购了500万个疗程的Molnupiravir。
市场研究公司Airfinity预计, Paxlovid今年将为辉瑞带来约170亿美元的收入。而默沙东此前预测,Molnupiravir今年将获得约25亿美元的收入。
原标题:默沙东又输一局?传EMA将优先审批辉瑞新冠口服药
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