据英国太阳报3月28日报道，英国卫生安全局(UKHSA)证实，目前已监测到一种新的新冠病毒突变株，名为XE，这是两种奥密克戎子毒株的重组变体。目前已在英国境内发现了637例这种病例。英媒报道称，科学家们表示XE的传播速度或比BA.2还快近10％，但对这一新变种，科学家们仍在进行研究。
新冠XE变异株是什么？
XE被称为重组变体，即两种菌株混合形成一个新版本，是奥密克戎BA.1和奥密克戎的“妹妹”BA.2的重组体。
专家表示，XE的早期增长率与BA.2没有显著差异，但从截至3月16日的最新数据来看，XE的增长率/传播速度比BA.2高9.8%。但还没有证据表明XE在疾病程度方面更加严重，也还未发现XE的其他特性。
UKHSA首席医学顾问苏珊·霍普金斯教授表示：“迄今为止，新冠病毒已经发现了几种变体。当有几种变体在流通时，重组变体并不罕见。与其他种类的变体一样，重组变体大多数会相对较快地消亡。”
她表示：“这种特殊的重组变体XE显示出可变的增长率，我们还不能确定它是否具有真正的增长潜力。到目前为止，还没有足够的证据得出关于传染性、严重性或疫苗有效性的结论。”
UKHSA的一份报告称：“XE在英格兰境内社区已经传播开，尽管它目前还不到已测序病例总数的1%。”
FDA紧急批准新冠疫苗第四针
为应对疫情，3月17日，Moderna向美国食品药物管理局(FDA)申请紧急授权，为18岁及以上的成年人接种该公司生产的新冠疫苗第四针。
而此前，3月15日，辉瑞公司与BioNTech向FDA提交申请，寻求为65岁及以上人群提供新冠疫苗的第四针，也就是第二剂加强针的紧急使用授权。辉瑞公司称，提交申请的资料包括在以色列收集的数据，其研究显示第四针对感染的保护作用增加了1倍，对重症的保护作用增加了3-5倍。
3月29日，FDA批准了对50岁及以上人群使用第二剂Moderna和辉瑞mRNA新冠疫苗加强针。
此外，据美国疾病控制和预防中心(CDC)官方表示，任何50岁及以上的人都可以在第一次接种新冠疫苗加强针四个月后接种第二剂加强针，无论第一次接种的是哪家公司的疫苗。
第四针能否提振新冠疫苗企业业绩？
在第四针研究结果受到质疑之际，第四针能否为辉瑞带来更高的业绩收入也成为业内人士关注的焦点，辉瑞能否达成2022年的销售预期，成为一大悬念。
根据分析机构Airfinity Ltd的数据，到2022年，疫苗的产量可能超过90亿剂，但到2023年及以后，疫苗需求可能会下降到每年约22亿至44亿剂。
另据特别医疗保健顾问Scott Rosenstein的观点：世界大部分地区的供应量超过了需求，即使许多国家都推出了加强针，预计除非突然出现新变体，否则今年和明年的产量将逐渐减少。“一旦人们认为奥密克戎不太可能导致严重疾病，而且疫苗在预防感染方面做得不好，同时仍然提供强有力的保护对抗重大疾病，对新冠疫苗的需求就会大大减少。”
回顾近两年的市场表现，在疫苗这块，最大的赢家非辉瑞莫属。
2月8日，辉瑞公布的2021年财报数据显示，公司实现营收813亿美元，同比增长92%。其中，新冠疫苗Comirnaty（BNT162b2）带来367.8亿美元的收入，销售额超过“全球药王”艾伯维修美乐的207亿美元。辉瑞方面也在今年2月表示，预计2022年疫苗销售额将下降至320亿美元。
此外，行业报告也指出，各大疫苗厂商的预期可能还是过于乐观了，因为全球疫苗需求正在减弱。Moderna、强生公司对2022年的新冠疫苗收入预期也在下降。Moderna 2021年财报数据显示，其新冠mRNA疫苗在2021全年为Moderna带来185亿美元的收入。
强生2021年财报数据显示，COVID-19疫苗(Ad26.COV2.S)也贡献了23.85亿美元的销售收入。
西南证券医药分析显示，全球主要国家疫苗接种有序推进。目前(2022年3月24日)从接种量来看，全球已经接种疫苗约111.5亿剂，接种率为64.2%。而从新冠疫苗的研发进展来看，海外目前已有15个新冠疫苗获批使用。另据WHO的数据显示全球目前共有137个项目进入临床阶段(包括已上市品种)，194个项目处于临床前阶段。
从眼下全球疫情管控形势来看，随着全球新冠疫苗产能的不断扩大，后续全球新冠疫苗行业不得不面临供大于求的局面。
辉瑞治疗药已纳入我国医保
据金融界报道，据国家医保局消息，美国辉瑞公司研发的治疗新冠肺炎的药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）已临时性纳入我国医保支付范围。该药是全球目前最热门的新冠肺炎治疗药。目前，国内每盒2300元的价格是辉瑞该款原研药在全球最低价格水平。
综合财联社、金融界、极目新闻、潇湘晨报等
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